Die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) hat heute eine direkte endgültige Verordnung erlassen, mit der ihre Vorschriften aktualisiert werden, um klarzustellen, dass tierversuchsfreie Methoden, sofern angemessen, zur Prüfung der Sicherheit von Arzneimitteln und biologischen Produkten für den menschlichen Gebrauch eingesetzt werden können, bevor diese an Menschen getestet werden.

Wie aus einer aktuellen Pressemitteilung hervorgeht, werden die National Institutes of Health (NIH) fünf große Initiativen umsetzen. Fördermittel in Höhe von 88 Millionen US-Dollar werden für biomedizinische Infrastrukturprojekte zur Verfügung gestellt und unter anderem ein neuer Fördermittelwettbewerb um die Entwicklung von NAMs ausgeschrieben.

Das Bundesinstitut für Risikobewertung (BfR) hat eine Untersuchung zu den sinkenden Versuchstierzahlen in Deutschland veröffentlicht. Es hielt eine systematische Ursachenanalyse für notwendig, weil die Gründe für den Rückgang dieser Zahlen nicht eindeutig sind und verschiedene Interessengruppen unterschiedliche Erklärungen und Forderungen äußerten.

Die Zelltoxikologin Prof. Dr. Beate Escher vom Helmholtz-Zentrum für Umweltforschung hat die diesjährige Auszeichnung für ihre herausragende Arbeit bei der Entwicklung und Anwendung zellbasierter Biotestverfahren in Höhe von 100.000 Euro erhalten.

Die OECD hat am 10. August eine ausführliche Publikation zum aktuellen Stand der Wissenschaft im Bereich der Atemwegssensibilisierung erarbeitet. Darin wird tierversuchsfreien Methoden als Grundlage für eine behördliche Bewertung des Endpunkt Atemwegssensibilisierung Vorrang eingeräumt. Das Projekt ging auf einen gemeinsamen Vorschlag von Österreich, Luxemburg, den Niederlanden, den Vereinigten Staaten und ICAPO zurück - dem Internationalen Rat für Tierschutz in den Programme

Ein internationales Forschungsteam hat vorliegende Forschungsarbeiten zu Gehirnorganoid-Modellen für die Alzheimerforschung systematisch ausgewertet und Schwächen gefunden. Das Team schlägt daher ein zehnstufiges Bewertungssystem für die objektive Bewertung von Organoid-Modellen vor.

Ende August hat die amerikanische Environmental Protection Agency (EPA) angekündigt, neue Methoden zur Bestimmung der potenziellen Risiken bestimmter Chemikalien und Pflanzenschutzmittel bei inhalativer und oraler Aufnahme einzuführen. Dies soll zu einer schnelleren Bewertung mit größerer Relevanz für den Menschen führen.

Das NTP Interagency Center for the Evaluation of Alternative Toxicological Methods (NICEATM) in den USA hat eine neue Version seiner Open (Quantitative) Struktur-Aktivitätsbeziehungs-App mit dem Namen OPERA veröffentlicht.

Forscherinnen und Forscher der Universitäts-Augenklinik Würzburg entwickeln ein 3D-Modell der menschlichen Bindehaut, das die Biologie der Augenoberfläche möglichst genau nachbildet und dabei helfen soll, Entzündungen in der Bindehaut besser zu verstehen und Wirkstofftests schneller durchzuführen.

Ein Forschungsteam unter Leitung der Medizinischen Hochschule Hannover (MHH) entwickelt eine neue Plattform, um die Kardiotoxizität von Arzneimitteln in einer frühen Entwicklungsphase zu testen. Dabei setzt das Team auf eine innovative Konstruktion von 3D-Systemen aus menschlichem Gewebe, den sogenannten Herz-Organoiden.

Das Joint Research Center (JRC) der Europäischen Kommission (GD JRC) hat unter Mitwirkung der Generaldirektion Forschung und Innovation (GD RTD) einen Bericht über die derzeitigen Stand der Entwicklung von Künstlicher Intelligenz in der Biologie, ihre Fähigkeiten und die politischen Folgen und Konsequenzen erstellt.

Das European Directorate for the Quality of Medicines & HealthCare (EDQM) hat die Aufgabe, verbindliche Qualitätsstandards für Medikamente und die Gesundheitsversorgung festzulegen. Die Kommission des Europäischen Arzneibuchs befasst sich nun mit der schrittweisen Abschaffung des LD50-Tests an Mäusen aus ihren Monografien zu Botulinumtoxin. Dafür will sie ihre Arbeitsgruppe Botulinumtoxin (BOT WP) wieder aktivieren und sucht Mitglieder.

Der US-amerikanische Hersteller Bruker steigt beim Organ-on-a-Chip-Systementwickler MIMETAS ein. Gemeinsam wollen sie eine industrielle Plattform für die Wirkstoffforschung entwickeln.

Ein Forschungsteam aus Jena hat ein humanes Darm-Organ-on-Chip-Modell zur Untersuchung der schützenden Rollen von Butyrat gegen Candida albicans im Zusammenhang mit entzündlichen Darmerkrankungen entwickelt. Mit ihrem Modell konnten sie zeigen, dass Butyrat die Reinigung des Darms fördert und verhindert, dass diese Darmpilze tiefer ins Gewebe eindringen können.

Bis 2035 will China laut seinem nationalen Entwicklungsplan die unangefochtene weltweite Führungsmacht in der Bioökonomie und Biomedizin sein. Da klassische Tierversuche der Flaschenhals in der Medikamentenentwicklung sind (teuer, langwierig, logistisch aufwendig), betrachten Chinas Strategen die Digitalisierung und Biologisierung der Testverfahren als den Hebel, um den Westen endgültig abzuhängen.

Wie die Fraunhofer-Gesellschaft in einer aktuellen Pressemitteilung bekanntgibt, hat ein Forschungsteam vom Fraunhofer-Institut für Toxikologie und Experimentelle Medizin ITEM in Hannover ein neues in vitro-Verfahren entwickelt, um potenziell schädliche Aerosole aus Haarpflegeprodukten zu testen. Das Verfahren ist auch geeignet, alle weiteren Aerosole zu testen.

Wie die Nachrichtenplattform Science Business Net berichtet, forderte der deutsche Bundeskanzler Friedrich Merz während eines Besuchs in Dublin am 28. Juli Kürzungen am Vorschlag der Europäischen Kommission für den nächsten langfristigen EU-Haushalt „in allen Bereichen“ in Höhe von insgesamt „mehreren hundert Milliarden Euro“.

Die amerikanische Food and Drug Administration (FDA) prüft derzeit, ob ein in vitro-Testverfahren, das sogenannte pH-Zyklus-Testmodell, als alternatives Prüfverfahren für den Nachweis der Wirksamkeit für Fluorid-Zahnpasta in die OTC-Monographie M021 aufgenommen werden kann. Dafür wird um die Einreichung von Daten erbeten. Die Monographie regelt die Bedingungen, unter denen rezeptfreie Kariesprophylaxe-Produkte als sicher und wirksam gelten.

Das Oregon National Primate Research Center (ONPRC), eines der größten Affenforschungszentren der USA in der Nähe von Portland, wird nun doch keine Auffangstation. Aber es steht vor einer grundlegenden Transformation: Weg von der klassischen Primatenforschung hin zu einem modernen Zentrum für innovative, tierfreie Forschungsmethoden.

Am 17. November findet die Jahreskonferenz der European Partnership for Alternative Approaches (EPAA) in Brüssel statt. Thematisch geht es um die Umsetzung der In der EU erarbeiteten Roadmap zum Ausstieg von Tierversuchen in der Chemikalienbewertung.