Ein Forschungsteam von der Eindhoven University of Technology hat einen mehrschichtigen digitalen Mikrofluidik-Chip (mDMF) entwickelt. Experimente können auf kleinstem Raum mit winzigen Flüssigkeitsmengen im Nanolitervolumen durchgeführt werden, was Material und Kosten spart.

Das Joint Research Center der EU bietet gemeinsam mit dem EU-Referenzlabor für Alternativen zu Tierversuchen (ECVAM) zum sechsten Mal die begehrte Summer School on Non-Animal Approaches in Science in Ispra, Italien an.

Das Fraunhofer Fraunhofer-Institut für Werkstoff- und Strahltechnik IWS führt derzeit eine wissenschaftliche Evaluierung präklinischer Modelle und alternativer Forschungsansätze durch und befragt Forschende aus Hochschulen, Industrie und Behörden anonym zu ihrer Verwendung präklinischer Modelle und biologischer Materialien. Die Umfrage läuft bis zum 23. November 2026.

Ein Forschungsteam des Universitätsklinikums Bonn und der Universität Bonn unter der Leitung von Prof. Oliver Brüstle hat in einer Studie gezeigt, dass Blutzellen von Menschen verschiedenen Alters direkt in neurale Stammzellen umgewandelt werden können, wobei die Zellen während dieses Prozesses ihr epigenetisches Alter weitgehend verlieren.

Die National Institutes of Health (NIH) haben einen Wettbewerb mit der Bezeichnung „Qu-SAFE“ gestartet, mit dem quantenbasierte Sensorik in NAMs-basierte Toxizitätstests integriert werden sollen.

Forschende um Professor Veit Hornung vom Genzentrum der LMU und Professor Matthias Mann vom MPI für Biochemie in Martinsried und Professor Fabian Theis von Helmholtz München haben eine neue Screening-Methode namens SPARCS (Spatially Resolved CRISPR Screening) entwickelt. Sie verbindet künstliche Intelligenz mit Mikroskopie und genetischen Screeningverfahren.

Die International Coalition of Medicines Regulatory Authorities (ICMRA) ruft Arzneimittelentwickler, Hersteller, Zulassungsbehörden sowie nationale Kontrolllabore dazu auf, tierversuchsfreie Methoden und Ansätze weiter voranzutreiben und umzusetzen, wo immer und sobald dies möglich ist. Dies solle für alle Phasen des Lebenszyklus eines Arzneimittels gelten: vom ersten Screening der Wirkstoffkandidaten und der frühen Entwicklung über die präklinischen und nicht-klinischen Prüf

Der Petitionsausschuss des Deutschen Bundestages hat gestern über die von über 84.000 Menschen unterzeichnete Petition gegen das geplante Tierversuchsgesetz beraten. Die von einem Bündnis aus zehn Organisationen* initiierte Bundestagspetition erreichte mehr als das Zweieinhalbfache des für eine öffentliche Anhörung erforderlichen Quorums von 30.000 Unterschriften.

Die nächste Konferenz der European Society for Alternatives to Animal Testing (EUSAAT) findet im kommenden Jahr vom 17. bis 19. Februar wieder in Linz, Österreich, statt. Frühbucher können noch bis zum 25. Oktober 2026 von einem Rabatt profitieren. Die Deadline für Abstracts endet am 16. Oktober 2026.

Sandra Coecke, PhD, vom Joint Research Center der Europäischen Union in Ispra und Prof. Thomas Hartung von der Bloomberg School of Public Health an der Johns Hopkins University, Baltimore haben eine neue Konzeption für die Entscheidungsfindung im Bereich der Umweltgesundheit vorgestellt.

Die Autoren eines Editorials auf Frontiers in Toxicology wollen Forschern dabei unterstützen, auf FBS, aber auch auf andere tierische Seren zu verzichten. Zudem wollen sie Forschungsdaten bereitstellen, die dazu beitragen können, die Verwendung von Matrigel – das aus Mäusen gewonnen wird – sowie von Trypsin und anderen tierischen Materialien zu vermeiden.

Ende September wurde vom EU-Parlament das Ergebnis der ersten Lesung zum Erlass einer aktualisierten Verordnung für die Zulassung und Überlassung von Humanarzneimitteln veröffentlicht. Die Reform soll auch den Versuchstieren einige Verbesserungen bringen.